«Стрептомицин»: применение в ветеринарии и дозировка

Производитель: Биохимик (Россия), Фармсинтез (Россия), Синтез (Россия)

Фармакологическая группа

  • Противомикробные средства
  • Противомикробные препараты — фторхинолоны
Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Офлосан — антибактериальное лекарственное средство (Международное непатентованное наименование: офлоксацин) в форме раствора для применения внутрь, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг офлоксацина, а также вспомогательные компоненты: спирт бензиловый, 1,2-пропиленгликоль и воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь. При хранении препарата допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Расфасовывают во флаконы или бутыли по 100 и 1000 мл.

Фармакологические свойства

Офлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром противомикробной активности, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Staphylococcus spp. (включая пеницилиназопродуцируемые и метицилинустойчивые штаммы), а также Mycoplasma spp. Механизм действия офлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы (II тип топоизомеразы), влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При пероральном введении офлоксацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма животного, достигая наивысшего уровня в легких, печени и почках. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5 – 2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Выводится офлоксацин в основном в неизмененном виде (до 80 %) и частично в виде метаболитов, преимущественно с мочой и желчью. Офлосан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Офлосан назначают с лечебной целью телятам, ягнятам, свиньям, собакам, кошкам и сельскохозяйственным птицам при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекциях, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к фторхинолонам.

Дозы и способ применения

Офлосан применяют животным внутрь один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: телятам, ягнятам, свиньям, собакам и кошкам — по 0,5 мл на 10 кг массы животного; бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду — по 50 мл на 100 л воды для поения. При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах инфекционных заболеваний у птиц рекомендуемая доза Офлосана составляет 100 мл на 100 л воды для поения в течение 5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Раствор с препаратом готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам могут наблюдаться отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений. При значительной передозировке лекарственного средства могут отмечаться нарушение сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость и рвота. В этих случаях использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую и симптоматическую терапию, дезинтоксикацию.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста. Не следует использовать Офлосан одновременно с левомицетином, макролидами, цефалоспоринами и тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с офлоксацином, препятствуют его адсорбции.

Особые указания

Убой телят, ягнят и свиней на мясо разрешается через 14 суток, птицы — через 11 суток после последнего применения Офлосана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

Примечания [ править | править код]

В Викисловаре есть статья «стрептомицин»
  1. ↑ 1 2 Стрептомицин. Справочник лекарств РЛС: инструкция, применение и описание вещества Стрептомицин
  2. Ототоксичные лекарственные препараты (вредные для слуха) (рус.). Социально-психологическая консультация. Межрегиональная общественная организация «Объединение слабослышащих». Дата обращения: 19 августа 2013.
  3. Константинова Н. П. Ототоксичные лекарственные препараты (рус.). Статьи о слухе. Информационный сайт о проблемах слуха «Я вас не слышу». Дата обращения: 19 августа 2013. Архивировано 24 августа 2013 года.
  4. Осторожно! Ототоксичные препараты. (рус.). Дата обращения: 2 марта 2021.
  5. Стрептомицин (Streptomycinum)- описание вещества, инструкция, применение, противопоказания и формула. (неопр.). Дата обращения: 2 марта 2021.
   Словари и энциклопедии Большая каталанская · Большая российская · Britannica (онлайн)
Нормативный контроль Microsoft: 2775843808 · NDL: 00571777
Антибиотики — ингибиторы синтеза белка (АТХ коды J01AA, J01BA, J01F, J01G, J01XC)
30S
Аминогликозиды (стрептомицины и другие)
  • Стрептомицин
  • Стрептодуоцин*
  • Тобрамицин
  • Гентамицин
  • Канамицин
  • Неомицин
  • Амикацин
  • Нетилмицин
  • Сизомицин*
  • Плазомицин*
  • Дибекацин*
  • Рибостамицин*
  • Изепамицин*
  • Арбекацин*
  • Беканамицин*
Тетрациклины
  • Демеклоциклин*
  • Доксициклин
  • Хлортетрациклин*
  • Лимециклин*
  • Метациклин*
  • Окситетрациклин*
  • Тетрациклин
  • Миноциклин
  • Ролитетрациклин*
  • Пенимепициклин*
  • Кломоциклин*
  • Тигециклин*
  • Сарециклин*
  • Омадациклин*
  • Эравациклин*
  • 50S
  • Амфениколы
    • Хлорамфеникол
    • Тиамфеникол
    Макролиды
    • Эритромицин
    • Спирамицин
    • Мидекамицин
    • Олеандомицин*
    • Рокситромицин
    • Джозамицин
    • Тролеандомицин*
    • Кларитромицин
    • Азитромицин
    • Миокамицин*
    • Рокитамицин*
    • Диритромицин*
    • Флуритромицин*
    • Телитромицин
    Линкозамиды
    • Клиндамицин
    • Линкомицин
    Стрептограмины
    • Пристинамицин*
    Плевромутилины
    • Ретапамулин
    • Лефамулин
  • EF-G
  • Антибиотики стероидной структуры Фузидовая кислота
    * — препарат не зарегистрирован в России
    Кишечные противомикробные препараты (A07A)
    Антибиотики Неомицин, Нистатин, Натамицин, Стрептомицин, Полимиксин B, Паромомицин, Амфотерицин B, Канамицин, Ванкомицин, Колистин, Рифаксимин
    Сульфаниламиды Фталилсульфатиазол, Сульфагуанидин, Сукцинилсульфатизол
    Производные имидазола Миконазол
    Прочие препараты Броксихинолин, Ацетарсол, Нифуроксазид, Нифурзид
    Данные по лекарственным препаратам приведены в соответствии с реестром зарегистрированных ЛС и ТКФС от Поиск по базе данных ЛС (неопр.). ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ (). Дата обращения: 31 января 2010.

    Инструкция:

    Клинико-фармакологическая группа

    Фармакологическое действие

    Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет связывания с 30S субъединицей бактериальной рибосомы, что в дальнейшем приводит к угнетению синтеза белка.

    Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, а также большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Brucella spp.

    К стрептомицину чувствительны Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae.

    Менее активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Enterobacter spp.

    Стрептомицин неактивен в отношении анаэробных бактерий, Spirochaetaceae, Rickettsia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa.

    Фармакокинетика

    После в/м введения стрептомицин быстро и полностью всасывается из места инъекции. Распределяется во всех тканях организма. Связывание с белками плазмы низкое (0-10%). Не метаболизируется. T1/2 — 2-4 ч. Выводится в неизмененном виде с мочой.

    Дозировка

    Устанавливают индивидуально. Вводят в/м, интратрахеально, в виде аэрозолей, внутрикавернозно. Длительность лечения определяется формой и фазой заболевания.

    При в/м введении суточная доза для взрослых составляет г/сут, для детей — 15-20 мг/кг массы тела/сут.

    Внутрикавернозно стрептомицин вводят путем инсуффляции в виде сухого вещества или инстилляции 10% раствора 1 раз/сут (только в условиях стационара).

    Интратрахеально или в виде аэрозолей взрослым назначают по г 2-3 раза в неделю.

    Максимальные дозы: при в/м введении суточная доза для взрослых — 2 г или 4 г (в зависимости от этиологии заболевания), для детей — 1 г, для взрослых старше 40 лет или пациентов с массой тела менее 50 кг — 750 мг; при внутрикавернозном введении — 1 г (суммарно) независимо от числа каверн.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксинами, капреомицином увеличивается риск развития ото- и нефротоксического действия.

    При одновременном применении стрептомицина с препаратами, блокирующими нервно-мышечную передачу (в т.ч. средства для ингаляционного наркоза, опиоидные анальгетики), возможно усиление нервно-мышечной блокады.

    Применение при беременности и лактации

    Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

    Стрептомицин проникает через плацентарный барьер и может оказывать нефротоксическое действие на плод человека. У грудных детей, матери которых получали стрептомицин при беременности, возможно развитие глухоты. Выделяется с грудным молоком.

    Побочные действия

    Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксическое действие (альбуминурия, гематурия.)

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: токсическое действие на VIII пару ЧМН (потеря слуха, вплоть до развития глухоты, звон, ощущение закладывания в ушах; головокружение, тошнота, рвота, неустойчивость), периферический неврит, неврит зрительного нерва, редко — нервно-мышечная блокада (затруднение дыхания, апноэ, слабость, сонливость).

    Со стороны пищеварительной системы: диарея.

    Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь.

    Показания

    Первичный туберкулез легких и других органов. Венерическая гранулема. Туляремия. Чума. Бруцеллез.

    Противопоказания

    Облитерирующий эндартериит, миастения, заболевания, связанные с воспалением VIII пары ЧМН, тяжелые формы сердечно-сосудистой и почечной недостаточности, нарушения мозгового кровообращения, повышенная чувствительность к стрептомицину, беременность, лактация (грудное вскармливание).

    Особые указания

    В период лечения стрептомицином необходимо контролировать функции вестибулярного и слухового аппаратов, функции почек.

    Больным с нарушениями выделительной функции почек, а также пациентам с поражениями печени суточную дозу следует уменьшать.

    Внутрикавернозное введение стрептомицина не рекомендуется при незаращении плевральной полости в месте введения катетера и в случае прикорневой локализации каверн.

    Препараты, содержащие СТРЕПТОМИЦИН (STREPTOMYCIN)

    При каких патологиях назначается?

    Применение стрептомицина

    Название патологии Механизм действия Дозировка
    Туберкулез (легких или других органов) Проникнув внутрь бактериальной клетки, способен связываться с рибосомами и тормозит процесс образования белковых молекул, которые необходимы для обеспечения всех жизненных процессов микроорганизмов. Большие дозы антибиотика нарушают проницаемость клеточной стенки микробов и в дальнейшем приводят к их гибели. Лечение проводят не менее 3 месяцев (совместно с другими противотуберкулезными медикаментами). Суточная доза подбирается исходя из массы тела – по 15 миллиграмм на каждый килограмм веса. Обычная кратность введения антибиотика – раз в день, но при плохой переносимости введение стрептомицина можно проводить дважды в день.
    Туляремия (природно-очаговое заболевание с поражением лимфоузлов и кожи, которое сочетается с сильной интоксикацией организма)   Разовая дозировка составляет 500 – 1000 миллиграмм, которую необходимо принимать 2 раза в день. Курс лечения составляет 1 – 2 недели.
    Чума (карантинная инфекция, которая приводит к сильнейшей интоксикации, поражению внутренних органов, а также нередко сопровождается заражением крови) Разовая дозировка должна составлять 1 грамм. Кратность применения – дважды в сутки. Длительность приема антибиотика составляет 7 – 11 дней.
    Бруцеллез (инфекционная болезнь с поражением лимфоузлов, внутренних органов и сопровождающаяся интоксикацией организма)
    Венерическая гранулема (венерическое заболевание с хроническим течением, которое проявляется изъязвлением кожи половых органов) Суточная доза составляет 750 – 1000 миллиграмм. Кратность введения – 2 – 4 раза в сутки. Лечение проводится, в среднем, от 10 до 14 дней.
    Инфекционные заболевания пищеварительной системы
    Холецистит (воспаление желчного пузыря) Тот же. Дозировка подбирается индивидуально исходя из типа заболевания, локализации и степени тяжести. Суточная дозировка составляет 500 – 1000 миллиграмм для взрослых и по 15 – 20 миллиграмм на один килограмм реального веса для детей. Максимальная суточная доза для взрослых до 60 лет не должна превышать 4 грамма. Взрослым старше 60 лет – по 0,75 грамма в сутки. В детском возрасте прием стрептомицина ограничен дозой в 1 грамм.
    Холангит (воспаление желчных протоков)
    Гастроэнтероколит (воспаление желудка, тонкого и толстого кишечника)
    Бактериальная дизентерия (поражение конечного отдела толстой кишки)
    Инфекции мочеполового тракта
    Простатит (воспаление предстательной железы) Тот же. Та же, что и при инфекциях желудочно-кишечного тракта.
    Цистит (воспаление мочевого пузыря)
    Уретрит (воспаление мочеиспускательного канала)
    Уретроцистит (сочетанное воспаление мочевого пузыря и мочеиспускательного канала)
    Пиелонефрит (воспаление почки и почечной лоханки)
    Гонорея
    Эндоцервицит (воспаление слизистой оболочки шейки матки)
    Орхоэпидидимит (воспаление яичек и их придатков)

    Форма выпуска и состав

    Лекарственная форма выпуска Стрептомицина – порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения: кристаллический, гигроскопичный, почти белый или белый; растворитель – вода для инъекций: прозрачная бесцветная жидкость без запаха [во флаконах по 500 или 1000 мг, по 1, 5, 10, 25, 50, 100 флаконов в картонной пачке; растворитель (в случае наличия в комплекте): в полиэтиленовых ампулах по 2 или 5 мл].

    Активное вещество в составе 1 флакона: стрептомицин – 500 или 1000 мг.

    Взаимодействие

    Стрептомицин несовместим с ототоксическими препаратами, нефротоксическими медикаментами, полимиксином, аминогликозидами.

    При одновременном применении с метоксифлураном значительно возрастает вероятность проявления побочных эффектов обоих лекарственных препаратов.

    При внутривенном вливании индометацина отмечается снижение почечного клиренса лекарственного средства, увеличивается период его полувыведения, повышается концентрация стрептомицина.

    Препарат оказывает отрицательное воздействие на эффективность антимиастенических медикаментов.

    Галогенсодержащие углеводороды и другие ингаляционные препараты для общей анестезии, а также наркотические анальгетики и переливание больших объемов крови с содержанием цитратных консервантов усиливают нервно-мышечную блокаду.

    Листат - информационный портал о садоводстве